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YAKUJINIPPO Mail News 2022/08/22
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■ HEADLINE NEWS
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◆八神医薬局長「必要な部分は見直す」‐緊急承認制度の対応言及
厚生労働省医薬・生活衛生局の八神敦雄局長は17日、専門紙と共同会見
し、医薬品等の緊急承認制度について「運用しながら必要な部分は見直し
たい」との考えを示した。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97933.html
◆【文科省検討会】薬学部新設抑制案を了承‐中教審など経て告示改正へ
文部科学省の薬学系人材養成のあり方に関する検討会は16日、6年制課
程における薬学部教育の質保証に関する取りまとめ案を概ね了承した。学
部・学科の新設等の抑制を制度化するため、文科省は関連告示の改正案を
中央教育審議会等に諮った上で、年度内に改正したい考え。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97936.html
◆【厚労省】個人情報5640人分が流出‐難病DBの第三者提供で
厚生労働省は15日、研究者に第三者提供している指定難病患者データ(
診断書情報)から氏名や生年月日、住所などの個人情報5640人分が流出し
ていたことを公表した。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97938.html
◆抗原キットのOTC化了承‐「第1類」で薬剤師が説明
インターネット販売解禁へ
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断用医薬品部会は17日、新型コ
ロナウイルス抗原定性検査キットのOTC化を認め、インターネットでの販
売解禁を了承した。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97940.html
◆【大阪府薬】抗原キットを無償配布‐府下約100薬局で開始
大阪府薬剤師会の乾英夫会長は8日の記者会見で、新型コロナウイルス
感染症の大規模な感染拡大を受け、府が20~49歳までの若年軽症者を対象
に医療機関の受診なく自己検査ができるよう抗原定性検査キットの無償配
付事業を約100軒の薬局で開始したことを報告した。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97942.html
◆【田辺三菱製薬】ALS患者の課題解決へ‐ソリューション実用化目指す
田辺三菱製薬は、重点分野の中枢神経系疾患事業の中で、筋萎縮性側索
硬化症(ALS)を対象に早期発見、診断、治療、予後の各ステージの患者
の課題解決を図るソリューション開発を進めている。
詳細: https://www.yakuji.co.jp/entry97945.html
一覧: https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/6
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■ 新薬・新製品情報
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◆【新製品】「メジコンせき止め錠Pro」40錠タイプを発売
シオノギヘルスケア
https://www.yakuji.co.jp/entry97928.html
一覧: https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/13
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■ 無季言
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◆親子の楽しいスキンケアタイムに貢献
https://www.yakuji.co.jp/entry97925.html
一覧: https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/8
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■ 社説
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◆リアル開催のDgsショーに期待
https://www.yakuji.co.jp/entry97926.html
一覧: https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/9
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■ 薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
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◆慶應義塾大学薬学部 生涯学習講座 2022/09-2022/10
https://www.yakuji.co.jp/entry97951.html
一覧: https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/37
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■ ミクスOnline ニュース
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◆メディパルHD ファンペップが開発中の抗IL-23抗体誘導ペプチド
「FPP005」をPFMの対象に選定
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=73484
※株式会社ミクスのウェブサイトへ移動します。
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■ Press Release Title List
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◆ezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理 ‐承認された場合、
閉経に伴う中等度から重度のVMSに対する非ホルモン療法として新たな
選択肢に‐
アステラス製薬株式会社 [2022/08/18]
◆新CM「人生100年時代のリスク」篇8/20公開 歯周病菌とたたかい
続けるサンスターG・U・M ~人生100年時代に向けて、歯周病への
気付きを提供~
サンスターグループ [2022/08/19]
◆抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の米国における小児適応承認
に関するRoche社の発表について -5歳以上のインフルエンザウイルス
感染患者に対する単回投与の経口治療薬として米国初の承認取得-
-5歳以上のインフルエンザウイルス感染曝露後予防の適応も併せて
取得-
塩野義製薬株式会社 [2022/08/19]
https://www.yakuji.co.jp/entry97962.html
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■ 行政情報リスト
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厚生労働省
[2022/08/19]
◆令和4年8月5日 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応
検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等
安全対策部会安全対策調査会(合同開催)議事録
◆厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会)
◆令和3年度「マスク等国内生産・輸入実態把握調査」の結果を公表
します
◆電子処方箋のモデル事業を実施する4地域を選定しました
◆自治体・医療機関向けの情報一覧(事務連絡等)(新型コロナウイルス
感染症)2022年を更新しました
[2022/08/18]
◆第8回 医療扶助に関する検討会 資料
◆新型コロナウイルス感染症(変異株)の患者等の発生について(検疫)
◆新型コロナウイルス感染症の患者等の発生について(検疫)
◆新型コロナウイルス感染症の現在の状況と厚生労働省の対応について
(令和4年8月18日版)
https://www.yakuji.co.jp/entry97960.html
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返信はできません。
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