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【AD】YAKUJINIPPO Mail News 2024/06/04
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製造販売承認書と実態の整合性点検業務に携わる皆様へ、
「AIで製薬の承認書点検業務の効率化とコンプライアンス強化を実現!」
と題しまして、製造販売承認書と製造標準書、指図書などの照合ツールの
オンラインセミナーを開催致します。
\こんな方におススメ!/
・品質保証業務へ十分な時間と人材の確保が出来ずお困りの方
・製品標準書、指図書などの文章チェックを効率化したい方
・目視での文章点検業務のミスを減らしたい方
▼オンラインセミナー(無料)のご案内▼
1.2024年6月14日(金)15:00~15:30
2.2024年6月21日(金)15:00~15:30
詳細はコチラ⇒ https://www.macnica.co.jp/business/ai/manufacturers/crowdanalytix/seminar_29.html?utm_source=webmedia&utm_medium=email&utm_campaign=mnc_CAXsm240604&utm_content=pharmaceutical_yakuji
開催場所:オンライン
費用:無料
プログラム:
15:00~15:05 製薬業界の環境変化と課題
15:05~15:15 DXサービス紹介:製造販売承認書チェッカーの機能と特徴
15:15~15:20 製品デモ:実際の操作方法や画面の紹介
15:20~15:25 今後の展開
15:25~15:30 Q&A
<ソリューション概要>
本サービスは、AIが製造販売承認書の一節を製品標準書、
指図書などの膨大な文章から自動で抽出し照合します。
さらに、該当する一節の記載箇所を明示し、
QA担当者の相違、齟齬判断をサポートします。
導入効果1 自主点検作業時間を短縮し、効率化を実現することをサポート
導入効果2 ヒューマンエラーを減少、自主点検の品質向上をサポート
<背景>
2024年4月5日に厚生労働省から後発医薬品製造販売業者等に対して
自主点検の要請が出ており、製造販売業におけるGQP業務におきましては
一層のコンプライアンス強化が求められてきています。
※行政通知詳細⇒ https://www.toku-seiyakukyo.jp/data/drug_news/2024/1_17125505676233.pdf
また労働市場の供給は不足し時間と人材の確保が厳しくなってきています。
こうしたコンプライアンス、人手不足の課題背景に対して、
本サービスはGQP業務担当者のご負担を軽減します。
ご興味がございましたら、ぜひ下記までお問い合わせください。
<お問い合わせ先>
株式会社マクニカ CrowdANALYTIX 製品担当
Tel: 045-476-2010 Email: cax-sales@macnica.co.jp
URL: https://www.macnica.co.jp/business/ai/manufacturers/crowdanalytix/
提供:株式会社マクニカ
https://www.macnica.co.jp/
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※本メールは配信専用のメールアドレスにて送信を行っておりますので
返信はできません。
◆配信解除
https://www.yakuji.co.jp/yakujinippo_mailnews
◆お問合せ
https://www.yakuji.co.jp/contact
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住所: 〒101-8648 東京都千代田区神田和泉町1-10-2
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